綜合藥品穩定性試驗箱嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　一、綜合藥品穩定性試驗箱控制系統

　　A、儀表操作

　　1、用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度，直接設定和顯示溫濕度，并可在線修正測量誤差等。

　　2、打印機實時監測記錄箱內溫濕度數據和曲線，年，月，日和北京時間。

　　3、采用獨立可調溫度控制器作獨立超溫保護器。

　　4、一時間累計計時器，以記錄設備總工作時間。

　　B、指示燈

　　1、工作時燈亮。

　　2、加濕：加熱器工作時燈亮。

　　3、溫濕度偏差報警：當測量溫濕度超過或達到設定的tB或HB值，產生聲光報警，報警聲可通過面板開關消除。

　　4、超溫：當工作室溫度超溫保護設定溫度時此燈亮，并切斷加濕電源。

　　5、斷水：蒸氣加濕水系統缺水時，此燈亮，并切斷加濕電源。

　　C、控制開關

　　1、電源：打開電源開關按鈕，系統總電源接通。

　　2、照明打開此開關，箱內上方照明燈亮。

　　3、制冷：打開制冷開關按鈕，制冷機開始制冷或除濕工作。

　　4、報警聲消除：發生溫濕度偏差報警時，可通過此開關消除報警聲。

　　C、注意事項

　　1、操作綜合藥品穩定試驗箱應有專人負責，應經常注意設備運行狀態；2、應經常觀察加濕儲水容器的水位高低，以避免缺水。